16+
Эволюция справедливости

6 августа 2019

10 процентов. Именно столько россиян имеют инвалидность. В пересчете на Ямал получается, что в округе таковых около 50 (!) тысяч. Жизнь их трудна. Жизнь их - борьба. Недавно им и их близким пришла неожиданная, но такая необходимая помощь. Будет ли ее достаточно?
Озвучил приятные новости ямальский губернатор Дмитрий Артюхов. Сразу по нескольким позициям в округе в самом ближайшем будущем будет расширен объем мер соцподдержки для людей с ограниченными возможностями здоровья.
ТАБЛЕТКА ОТ БЕЗЫСХОДНОСТИ
В три раза будет увеличено пособие опекунам совершеннолетних недееспособных граждан. Сейчас они получают 5997 рублей, с 1 января эта сумма вырастет до 18252 рублей.
Необходимость этой меры не вызывает никакого сомнения. Почему-то в нашем обществе принято считать, что самое тяжелое время для семьи, воспитывающей ребенка-инвалида, - период взросления. Это не так. Тяжелые времена для таких семей перманентны. Они не заканчиваются с совершеннолетием ребенка. И если хорошо поразмыслить, то часто именно с этого времени начинается самое неприятное.
Во-первых, восемнадцатая задутая свечка на праздничном торте не отменяет необходимость лечения. Бывает даже, что, в силу возрастных изменений, интенсивность лечебных мероприятий для достижения мало-мальского эффекта важно только повышать. Стало быть, повышаются и расходы. А во-вторых, именно к этому возрасту всё сложнее найти ребенку няню, особенно если он имеет двигательные ограничения. Одному из родителей в этом случае приходится уходить с работы, и доходы семьи, как вы понимаете, падают значительно.
Не стоит забывать и о том, что инвалидность бывает не только детская. Она может настигнуть каждого, и от этого страховки нет. В этом случае вся надежда на родных. А им, полагаю, в этот момент еще тяжелее и страшнее, нежели тем, кто опекает инвалидов всю жизнь. Все планы, все перспективы летят в тартарары. Честь и хвала тем, кто находит в себе силы принять новую реальность. Но не стоит осуждать и тех, кто таковых не находит и скрепя сердце, мучаясь угрызениями, передает своих домашних на поруки чужим людям, в специализированные учреждения. Быть может, как раз такая более чем реальная помощь поможет им отыскать в себе резервы поступить правильно.
Так что, да, финансовая поддержка опекунам необходима как воздух. И хорошо, что глоток этого воздуха им подарили. Но я предлагаю подумать вот еще о чем. Кроме финансовой поддержки, взрослым инвалидам требуется и помощь иного рода, быть может, даже более важная. Поясню. Не секрет, что на Ямале для детей-инвалидов делают немало: оказывают социальную и волонтерскую поддержку, стараются обучать, приглашают на концерты, фестивали и новогодние утренники.
Но вот исполняется 18 лет, и о человеке как будто все забывают. Его уже никуда не зовут, к нему уже никто не приходит. И ребенок, до того находившийся в каком-никаком социуме, вдруг одномоментно оказывается наедине с родителями и своими трудностями. Оттого проваливается в такую яму депрессии, а вместе с ним и мама с папой, из которой порой и не выбраться. Вы поверьте, ничего не придумываю -
видел такое много раз. И вот над этим стоит серьезно поразмыслить, не только власть предержащим, а и всем нам.
ЛЕЧЕНИЕ БЕЗ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ
Ребенку-инвалиду и сопровождающему его в поездке неработающему родителю будет раз в год возмещаться стоимость проезда по России.
Стоит сказать, что проезд к месту лечения детям-инвалидам и их родителям уже оплачивается. Льгота эта закреплена окружным законом о соцподдержке. Однако на деле компенсация сия слабо востребована. Во-первых, нужно еще доказать, что ребенок именно лечился. То есть, собрать пакет документов, что хлопотно и нервно. А во-вторых, и это самое главное, есть диагнозы, их много, при которых лечение малоэффективно. Следовательно, для детей особой заботы с такими заболеваниями просто нереально найти медицинское учреждение. Вот и вынуждены родители везти своих чад в теплые края за свой счет без надежды на какую-либо финансовую помощь.
Проблема не нова, и наконец о ней услышали и наверху благодаря обращениям к губернатору через соцсети.
Услышали и решили, что выезд на отдых вполне можно приравнять к лечению, и с 1 января 2020 года особому ребенку и его сопровождающему будут возмещать расходы на билеты без доказательства факта прохождения лечебных мероприятий.
Бесспорно, это замечательное нововведение. И льгота была бы просто идеальной, если бы в ней предусмотрели еще один нюанс. Часто по роду деятельности приходилось слышать, что ребенка на лечение или отдых просто не на что везти. В это легко поверить, учитывая не слишком высокие доходы семей с особенными детьми, и слишком, порой запредельно, высокие цены на проезд. Как следствие, многие вынуждены если уж не полностью отказываться от выезда на Большую землю, то выбирать места для отдыха поближе, часто в ущерб пользе для здоровья ребенка. В этом случае оплата билетов авансом стала бы реальным выходом из ситуации для очень многих. Кстати, ничего сверхъестественного в таком предложении нет, ведь ни у кого же не вызывает вопросов то, что нам оплачивают авансом проезд в наши льготные отпуска.
ПРАВДА ЖИЗНИ
Реабилитационный сертификат будут выдавать при признании ребенка инвалидом в возрасте до 7 лет, а воспользоваться им можно будет в течение 5 лет с момента выдачи. Лимит единоразовых расходов по реабилитационному сертификату увеличен со 100 до 150 тысяч рублей.
Это также не новая мера социальной поддержки, документ выдается с 1 января 2014 года. «Стоит» он 500 тысяч рублей. Казалось бы, хорошее дело. Но вот почему-то за пять лет получили его лишь 39 ямальских семей. Это довольно странно, но только на первый взгляд. Дело в том, что условия его использования удобными не назовешь.
Раньше получить сертификат можно было на детей с установленной инвалидностью до 5 лет. Правда, и распорядиться денежными средствами необходимо было тоже до достижения ребенком возраста 5 лет. Учитывая тот факт, что инвалидность детям устанавливается не сразу после рождения, а лимит разовых расходов составлял 100 тысяч рублей, времени потратить деньги может просто не хватить.
Теперь в постановление правительства будет внесено изменение, что получить сертификат можно до 7 лет, а расходовать его средства - в течение 5 лет с момента выдачи. Бесспорно, такой временной буфер поможет многим, ведь, как говорилось выше, по некоторым диагнозам найти необходимое лечебное заведение крайне сложно. А в те немногие, что успешно работают в нашей стране, очередь на годы вперед.
Понятно, что с претворением инициативы в жизнь желающих воспользоваться этой мерой соцподдержки будет больше. Но при этом также можно предположить, что не намного, поскольку решение губернатора, по сути правильное, не снимает всех трудностей получения помощи по сертификату.
Дело в том, что израсходовать средства можно только при условии заключения трехстороннего соглашения между реабилитационным центром, родителем и центром социальных технологий ЯНАО. Но центры-то как раз на подписание такого соглашения идут не всегда. Надо понимать, что такие учреждения, в большинстве своем, создаются для зарабатывания денег. И очень многие процедуры, назначаемые детям, оплачиваются, так сказать, из рук в руки, минуя бухгалтерию. Получается, что официально на лечение и реабилитацию родители тратят 20 тысяч, а по факту отдают все 150 и более. Да, это незаконно, но это правда жизни.
К тому же не факт, что даже оплачиваемое официально можно будет возместить на средства сертификата. Ведь очень немногие реабилитационные учреждения имеют все необходимые лицензии. Кто-то скажет: так и не обращайтесь туда. Но ведь порой обратиться больше некуда. И отсутствие лицензий вовсе не говорит о том, что там будут оказывать услуги низкого качества. Бывает даже наоборот, ведь в частных клиниках у каждого конкретного сотрудника возможности заработать куда как больше, нежели у специалиста какого-нибудь государственного заведения. И лучшие медработники уходят к частнику, ведь ребенок-инвалид только для родителей трагедия, а для кого-то очень доходный бизнес. Это тоже правда жизни, от которой не убежишь.
P.S. К чему он всё это, спросите вы? Новости вроде хорошие, а он опять о негативе. А вот к чему. Жизнь часто несправедлива: одним дает очень много, у других забирает почти всё. А немилосерднее всех она поступает с теми, у кого отнимает здоровье. Инициативы, озвученные губернатором, - это серьезный шаг к достижению общества социальной справедливости. Но упаси кого-то Бог думать, что этого шага достаточно и можно остановиться.
Автор: Руслан АБДУЛЛИН
Фото: static.tildacdn.com, theglobeandmail.com

При использовании материалов ссылка или гиперссылка на сайт mysl.info (электронная версия газеты "Северный луч") обязательна.

Чтобы писать комментарии, пожалуйста авторизируйтесь
Закрыть
Сообщение об ошибке
Отправьте нам сообщение. Мы исправим ошибку в кратчайшие сроки.
Расположение ошибки: .

Текст ошибки:
Комментарий или отзыв о сайте:
Отправить captcha
Введите код: *